重组新冠疫苗对奥密克戎变异株依然有效

pg电子app院微生物研究所与安徽pg电子app公司共同研究开发的重组新型冠状病毒疫苗(CHO细胞）（以下简称“重组新冠疫苗”）于2021年3月10日在国内获批紧急使用，国际多中心Ⅲ期临床试验结果表明：重组新冠疫苗对于任何严重程度的COVID-19的保护效力为81.43%，对于死亡的COVID-19的保护效力为100%，对于Delta变异毒株的保护效力超过80%，有很好的安全性和防病效果。最新研究显示，针对奥密克戎变异株，重组新冠疫苗仍然可以提供很好的保护。

这项研究由pg电子app院微生物研究所组织开展，对全程免疫3针重组新冠疫苗后1个月受试者血清采用假病毒交叉中和试验方法进行检测。结果发现：78%（25/32）受试者血清对奥密克戎变异株中和抗体检测阳性，其中免疫第二、三针之间间隔4个月以上的受试者血清，100%(16/16)对奥密克戎变异株中和抗体检测阳性，中和抗体滴度均值相对于原型毒株只有约3倍的下降，这与目前已报道的其他上市疫苗情况相比，数据更优。同时，作为对照组的新冠肺炎康复者血清，针对奥密克戎突变株中和抗体检测仅6.25%（1/16）检测阳性。

pg电子app院微生物研究所与安徽pg电子app公司高度关注毒株变异情况，并将继续开展疫苗对新变异株的有效性相关研究。